ksiegowosc

Szanowny Użytkowniku,

Zanim zaakceptujesz pliki "cookies" lub zamkniesz to okno, prosimy Cię o zapoznanie się z poniższymi informacjami. Prosimy o dobrowolne wyrażenie zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez naszych partnerów biznesowych oraz udostępniamy informacje dotyczące plików "cookies" oraz przetwarzania Twoich danych osobowych. Poprzez kliknięcie przycisku "Akceptuję wszystkie" wyrażasz zgodę na przedstawione poniżej warunki. Masz również możliwość odmówienia zgody lub ograniczenia jej zakresu.

1. Wyrażenie Zgody.

Jeśli wyrażasz zgodę na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez naszych Zaufanych Partnerów, które udostępniasz w historii przeglądania stron internetowych i aplikacji w celach marketingowych (obejmujących zautomatyzowaną analizę Twojej aktywności na stronach internetowych i aplikacjach w celu określenia Twoich potencjalnych zainteresowań w celu dostosowania reklamy i oferty), w tym umieszczanie znaczników internetowych (plików "cookies" itp.) na Twoich urządzeniach oraz odczytywanie takich znaczników, proszę kliknij przycisk „Akceptuję wszystkie”.

Jeśli nie chcesz wyrazić zgody lub chcesz ograniczyć jej zakres, proszę kliknij „Zarządzaj zgodami”.

Wyrażenie zgody jest całkowicie dobrowolne. Możesz zmieniać zakres zgody, w tym również wycofać ją w pełni, poprzez kliknięcie przycisku „Zarządzaj zgodami”.



Oferta pracy

Regulatory Specialist

Poznan, wielkopolskie, Polska Dodano: 2024-04-08 | ID oferty: 2141768

Regulatory Specialist
Poznan
NR REF.: 1182660

W związku z rozwojem naszego klienta, międzynarodowej firmy farmaceutycznej o ugruntowanej pozycji na rynku, poszukujemy osób na stanowisko junior Regulatory Specialist/Regulatory Specialist.

Osoba na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za tworzenie odpowiednich komponentów dla globalnych dokumentacji rejestracyjnych, zgodnie ze specyficznymi wymaganiami rynku dotyczącymi produktów gotowych i aktywnych składników farmaceutycznych w zakresie leków podstawowych, szczepionek oraz nowoczesnych leków biologicznych. Wspierany obszar będzie obejmował m.in. zmiany porejestracyjne (CMC), odnowienia licencji oraz odpowiedzi na pytania organów rejestracyjnych poszczególnych krajów. Pracownik będzie współpracował z działem Global Manufacturing & Supply oraz lokalnymi spółkami operacyjnymi firmy na całym świecie, aby dostarczyć wysokiej jakości dokumentację na czas.


Od kandydatów wymagamy wykształcenia wyższego w zakresie farmacji/medycyny/biotechnologii/chemii oraz doświadczenia na podobnym stanowisku (2 lata) w branży Pharma. Oczekujemy znajomości języka angielskiego na poziomie min. B2. Zainteresowanych kandydatów prosimy o przesyłanie CV wyłącznie w j. angielskim. 

Oferujemy zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę na pełen etat, elastyczne godziny rozpoczęcia pracy (7:00-10:00), pracę w modelu hybrydowym (40% czasu pracy w miesiącu z biura w Poznaniu). Dodatkowo udostępniamy szeroki pakiet benefitów oraz opiekę mentora przez pierwsze pół roku pracy na stanowisku.


Hays Poland sp. z o.o. jest agencją zatrudnienia zarejestrowaną w rejestrze prowadzonym przez Marszałka Województwa Mazowieckiego pod numerem 361. 

Kontakt w sprawie rekrutacji:

Jeżeli jesteś zainteresowana(y) ofertą pracy skontaktuj się z nami na poniższe dane. Przesyłając do nas swoje CV prosimy zawrzeć klauzule o zgodzie na przetwarzanie danych w celu rekrutacji.

HAYS
Źródło oferty

Skontaktuj się z firmą: